- 招聘职位:QA
- 招聘公司:江苏泰康生物医药有限公司
- 职位类型:全职
- 薪金待遇:面议/年
- 招聘人数:1 人
- 性别要求:不限
- 学历要求:初中
- 工作地区:泰州地区
- 所属行业:其他行业
- 工作经验:1-3年
- 发布日期:2015-04-23
- 截止日期:2016-10-18
职位描述
岗位描述:
工作职责:
一、GMP文件管理 1、负责公司GMP文件管理,执行。 2、负责产品质量档案的建立与完善;供应商审计与资料的保管。 3、负责汇总产品留样检测数据并发送相关部门分析,为确定物料贮存期、药品有效期、储存条件提供依据。 4、负责质量台帐管理及质量报表的编制和上报。 5、参与质量教育及GMP培训工作。 二、负责GMP督查:
1、负责车间关键岗位的配料、灭菌现场监督复核、清场验收,签发清场合格证。 2、参与GMP验证工作,负责监督验证计划的实施,收集验证文件归档。 任职要求:
1、具有药学相关本科学历、有2年以上药厂质量管理工作经验。
2、熟悉非最终灭菌制剂生产过程、能独立承担公司层面的质量管理工作。
联系方式
注意:联系我时,请一定要说明是在泰州伯乐人才网上看到的。
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